события

Корниенко Владислава, 1 год, МО, г. Химки. Сколиоз IV  степени.
У Влады искривление больше чем в 30 градусов. Буквально за 2 месяца из ровной и красивой спинки её спина изогнулась как змея.
Девочка не может ходить даже с поддержкой, у неё заплетаются ножки, одна нога наваливается на другую…
Владислава даже не может самостоятельно сесть, ползает с трудом, прикладывая невероятные усилия. В данный момент её органы, находятся в немного смещенном состоянии, а дальше их функциональность будет нарушена. А через полгода органы сместятся настолько, что просто напросто откажут.

Сеитов Алексей, 17 лет. г. Пенза. Постляминэктомическая кифосколиотическая деформация позвоночника.
Его письмо скажет больше, чем наши слова:
«Здравствуйте. Меня зовут Алексеем, мне 17 лет,  живу с Мамой, Сестрёнкой, и с Дедушкой и Бабушкой. Папа с нами не живёт, по семейным обстоятельствам. Учусь я не так хорошо, но и не жалуюсь, в 10 классе на домашнем обучении, так как не хожу в школу по состоянию здоровья. Занимаюсь спортом тяжёлой атлетикой для поднятия иммунитета и здоровья. Так же люблю слушать музыку всё своё время, а в свободное время вышиваю крестиком и провожу время с друзьями и со своей девушкой. Парень я позитивный и юмористический и ни когда не унываю, иду только вперёд! Я к вам обращаюсь с огромной просьбой помочь мне собрать деньги на дорогостоящую металлоконструкцию, которая меня может поставить на ноги и дать возможность жить, нормальной и полноценной жизнью. Заранее буду вам очень благодарен за вашу помощь»

Шарифова Камила, 6 лет, г. Дербент.
«У ребёнка сколиоз... » -  родители услышали этот страшный диагноз, когда Камиле было 6 месяцев. В данный момент у неё третья степень сколиоза и очень прогрессирующая. Сейчас ей предстоит сложная
операция по установке металлоконструкции на позвоночник.
Из-за искривления позвоночника и сдавливания внутренних органов, Камила не может долго ходить. Её детский организм не выдерживает пешей прогулки, «гуляет» в коляске. Она постоянно жалуется на боли, особенно при ходьбе, физической нагрузке. У неё частая отдышка, быстрая утомляемость и постоянная слабость. Она вынуждена носить тяжелый и неудобный корсет.
Частые насмешки сверстников, по поводу её спины и издевательские замечания, портят её жизнь хуже  сколиоза. С каждым месяцем усиливается деформация позвоночного столба. Промедление, в данном случае грозит сдавливанием всех органов, что приводит к тяжелой инвалидности. А стоит ли говорить о том, что со временем органы могут настолько сместиться, что не смогут полноценно функционировать. Всё это может привести к необратимым последствиям.
В одиночку родителям не собрать такую сумму.  Сейчас мы с Вами - последняя надежда Камилы.
В сентябре она должна пойти в школу. Если сейчас ей не сделать операцию, то она вынуждена будет находиться постоянно дома, а через год не сможет даже ходить самостоятельно.
Камила в этом году очень хочет пойти в школу, как и все дети.  Уже выбирает себе портфель и тетрадки с ручками.  Она верит, что 1 сентября пойдёт в школу, с красивым букетом  цветов и сядет за парту как все её сверстники в этом году!

Есемчик Алексей, 16 лет. г. Калуга. ВПС – замена клапана сердца.
У него была операция по установке отечественного клапана сердца, 6 лет назад. Сейчас ему предстоит повторная операция, так как клапан уже не справляется с нагрузкой.
И высока вероятность, что клапан просто перестанет работать. Его сердце постоянно шумит и гремит. У него постоянная отдышка и частая потеря сознания.
Из мальчишеских игр ему разрешены только настольные игры и компьютер. О футболе и спорте можно только мечтать!
Он хочет стать программистом.

Болдин Алексей, 15 лет, г. Москва.
У Лёши ВПС, недостаточность аортального клапана сердца.
С виду вполне здоровый ребёнок, только его мама постоянно следит, чтобы мальчик не нарушил «режим»: нельзя бегать, заниматься спортом и многое другое. А мальчишки в его возрасте настолько активный, что глаз да глаз… У Алексея низкое давление и в тоже время бывают часто носовые кровотечения, которые очень трудно остановить. Он в любой момент может потерять сознание, часто кружится голова, темнеет в глазах… После посещения школы уже через 2 недели обучения появляется усталость, не бывает сил даже встать. Операцию не делали раньше в связи с тем, что сердце росло. Сейчас уже нельзя откладывать, наступил крайний срок.
Доступные ему увлечения это чтение книг или компьютерные игры, ещё можно погулять или сходить в кино… А как хочется поиграть с мальчишками в футбол, погонять на велосипеде, сходить с одноклассникам в поход, поплавать летом на даче… Кажется что это обычное детство, но у Лёши его пока не было и нет…

Александрович Денис, 1 год 4 месяца, г. Белгород.
Денис родился совершенно здоровым, так было вплоть до 8,5 месяцев. Изменения произошли буквально за один день, он стал беспокойным: постоянно плакал, капризничал, плохо ел и начал угасать на глазах. Обратившись к врачам и сделав анализы, родители услышали страшный диагноз: Саркома Юинга, это онкология. В июле проведена сложнейшая операция по удалению опухоли в районе 5-7 позвонков. После чего мальчик был определен в научно-практический центр медицинской помощи детям с пороками развития черепно-лицевой области и врожденными заболеваниями нервной системы. С августа ему проводят, курс химиотерапии. Ему уже провели операцию и несколько курсов химиотерапии, осталось больше 4-х курсов. Но после каждого такого курса, у мальчика осложнения и приходится докупать необходимые лекарства и препараты. Сейчас он вместе с мамой и бабушкой находится в Москве, т.к. у него осложнения (пневмония), из-за чего невозможно транспортировать Дениса домой. После операции и химиотерапии он начинает заново пытаться ходить. Родители до нынешнего момента оплачивали его лечение сами, продали машину, брали в долг у знакомых и друзей. Но больше взять средств неоткуда. Денису требуются дорогостоящие лекарства и лечение. Мы - их последняя надежда, надежда спасти этого ребёнка.

Необходимая помощь на сумму 20 000 рублей оказана .

Скуматова Елизавета, 6 лет, Пермская обл, г.Александровск, п.Яйва
В три года узнали о диагнозе. Лиза была очень болезненным ребенком, очень часто болела. И в 2009г ее направили из Пермской районной больницы в Бакулева. Был необходим окклюдер для закрытия ОАП. Диагноз: ВПС, открытый артериальный проток.

Оплачено:  88 000 рублей.

Чернов Вячеслав, 5 лет. г. Москва.
Слава 1-й ребёнок из близнецов, родился 7-ми месячным.
Его мама, мать-одиночка, отец официально отказался от своих детей, сразу как узнал о диагнозе Славы, алименты не платит. Мама одна воспитывает двух детей.
Слава ползает, ходить он не может. Очень сильно любит смотреть мультики и поёт. У него критический период: надо встать на ножки.
Ему необходим курс реабилитации каждые 3 месяца. В реабилитационном центре «Огонёк» заезд будет в марте, с ними занимаются квалифицированные работники. В курс реабилитации входит комплексное лечение: ЛФК, точечный массаж, водные процедуры, занятие в костюме "космонавта", физиопроцедуры, стимулирующие процедуры. Курс желательно проходить каждые 3 месяца - один курс, один шаг к полноценной Жизни. Один курс длится 26 дней. Каждый день, он будет приближаться к своей мечте – начать ходить! Ведь все его сверстники давно  уже ходят и бегают без посторонней помощи.

Оплачено:  142 000 рублей.

Эзраилова Хадижат, 7 лет. г. Грозный.
У Хадижат врожденный идиопатический сколиоз, прогрессирующая форма. Она постоянно жалуется на боли, особенно при ходьбе, физической нагрузке. У неё частая отдышка, быстрая утомляемость и постоянная слабость. Она вынуждена носить тяжелый и неудобный корсет, и не может подолгу гулять или сидеть.
Частые насмешки сверстников, по поводу её спины и издевательские замечания, портят её жизнь не меньше сколиоза. С каждым днём у неё усиливается деформация позвоночного столба. Ей срочно необходима операция, по установке металлоконструкции на позвоночник, для его исправления. Промедление, в данном случае грозит сдавливанию всех органов, что приводит к летальному исходу.  В её семье пятеро детей, её родители собрать такую сумму не смогут даже за 5-7 лет. Сейчас мы - их последняя надежда, надежда спасти этого ребёнка.

Собрано: 317 500 рублей.

Образцова Александра, 12 лет, г. Москва.
Девочке предстоит третья операция на сердце, по установке импортного протеза клапана сердца.
Ей требуется аппарат, по измерению уровня свертываемости крови. После операции по установке клапана сердца нужно постоянно употреблять препараты, которые не позволяют обволакивать клапан сгустками крови. Но нужно знать какую именно дозу использовать. Для этого существует анализатор гемостаза. Неправильное употребление препаратов, может привести к закупорке клапана сердца, и как следствие, к летальному исходу.

Анализатор гемостаза на сумму 61 240 рублей оплачен.

Коропец Костя, 14 лет.  д. Дубны, МО.
Косте 2,5месяца назад, был поставлен диагноз - Дефект межпредсердной перегородки. Этот диагноз прозвучал для родителей, как гром среди ясного неба!
Ему срочно необходима операция на сердце, по транскатетерному закрытию ДМПП, в НЦССХ им. А.Н. Бакулева.
Мальчик, хорошо учится, ходит в художественную школу, печет торты и пироги, любит спорт. Из-за постоянной отдышки ему пришлось оставить рукопашный бой, которой был смыслом его жизни. Из дозволенных спортивных занятий ему разрешено только плавание, и то только после проведенния операции. У родителей Кости сложное материальное положение, его папа 2 года назад перенес инфаркт. Все заботы о семье легли на плечи мамы кости. Она одна вытягивает двоих детей и мужа…
Костя мечтает жить полноценной жизнью, быть как все его сверстники... Самая главная победа – это победа над собой, над своим недугом. Поможем Косте победить его болезнь.

Операция стоимостью 72 550 рублей оплачена.

Гришин Артем, 5лет, г.Навашино, Нижегородской обл.
У Артема врожденный порок сердца. Ему уже были сделаны две операции, в 2004 и 2006 гг. Сейчас ему срочно необходимо пройти обследование, по которому можно будет понятно нужна ли ещё одна операция на сердце.
Мама растит Артема одна, её бывший муж алименты не платит, ей очень тяжело находить такие суммы на лечение. Артемка очень активный: прыгает, бегает, очень ласковый ребенок, но у него постоянная отдышка, повышенная утомляемость. У Артема инвалидность с 2004г.

Несынова Ирина, 18 лет.
В фонд за помощью обратилась девочка из Москвы. У нее тяжелое заболевание позвоночника - сколиоз IV степени. Искривление настолько сильно, что требуется проводить операцию по стабилизации позвоночника металлоконструкцией. Металлоконструкция - это особая система из титанового сплава, которая поддерживает и фиксирует позвоночник. Сама операция будет проведена по квоте, т.е. бесплатно. Но необходимо оплатить конструкцию.

Металлоконструкция стоимостью 320 100 рублей оплачена.

Юшин Кирилл, 5 лет, г. Лыткарино.
У Кирюши ДЦП, спастическая диплегия, тяжелое течение, поздний резидуальный период.
Ему необходим курс реабилитации каждые 3 месяца. В реабилитационном центре «Огонёк» заезд будет в январе, с ними занимаются квалифицированные работники. В курс реабилитации входит комплексное лечение: ЛФК, точечный массаж, водные процедуры, занятие в костюме "космонавта", физиопроцедуры, стимулирующие процедуры. Всего таких курсов необходимо пройти около 6, каждые 3 месяца - один курс, один шаг к Жизни. Один курс длится 26 дней.
Сейчас у него проблема только с опорно-двигательной функцией, он хорошо разговаривает, всё понимает, учит и рассказывает стихи, поёт. И если именно сейчас ему помочь, то диагноз ДЦП, останется в прошлом.

Необходимое лечение оплачено.

Горшков Владик, г. Воскресенск.
Владику требуется препарат, по измерению уровня свертываемости крови. После операции по установке клапана сердца нужно постоянно употреблять препараты, которые не позволяют обволакивать клапан сгустками крови. Но нужно знать какую именно дозу использовать. Для этого существует анализатор гемостаза. Неправильное употребление препаратов, может привести к закупорке клапана сердца, и как следствие, к летальному исходу.

Анализатор гемостаза на сумму 42 190 руб. оплачен .

Чарков Вячеслав, 18 лет.
Диагноз: врожденный кифосколиоз, который может вызвать в любое время паралич ног. Врожденный кифосколиоз опасен тем, что с ним могут сочетаться изменения в развитии внутренних органов. Его мама одна воспитывает двух сыновей, живут они на скромную зарплату, в Чебоксарах. Самой такую сумму ей пришлось бы собирать больше 1.5 лет, при условии, что не будет тратить ни копейки из своей зарплаты.

Лечение на сумму 375 000 руб. оплачено.

Фроленок Варвара, 5 лет.
Эта очаровательная малышка в свои 5 лет не знает, что такое подвижные игры и забавы со сверстниками.  Зато Варе хорошо знакомы отдышка, быстрая утомляемость, частые обмороки.  Из-за больного сердца от нагрузок  девочка может потерять сознание. Исправить эту ситуацию и предотвратить ее ухудшение сможет лишь операция, которую проведут в кардиологическом центре в Москве. Оплатить операцию требовалось срочно, но в Петрозаводске, где живет семья Вари, эту сумму нужно собирать целый год! Так долго Варя ждать не могла!

Операционное лечение на сумму 64 100 руб. оплачено.

Колмогорцев Никита. Г. Москва.
Этот ребенок живет в Москве. Казалось бы. Уже самим фактом рождения в столице ему повезло. Но у мальчика - ДЦП. Никита успешно учится, только ходит с большим трудом. Казалось бы, уже одного этого достаточно, но судьбе этого оказалось мало. И у мальчика выявился порок сердца. Операцию ему уже сделали, вживили искусственный клапан. Он был вынужден ездить из другого конца города в центр им. Бакулева, чтобы измерить сердечный ритм. Мама Никиты работает, но найти высокооплачиваемую работу с болеющим ребенком очень сложно. 42 190 рублей для их маленькой семьи были неподъемной суммой.

Оплачен аппарат для измерения сердечного ритма: 42 190 рублей.

Игнатьев Егор, 2.5 года.
У Егорки врожденный порок сердца: открытый артериальный проток, малая аномалия сердца, ложная хорда левого желудочка. Заболевание прогрессирует. Уже сейчас малыш не может вести двигательную активность, начинает быстро утомляться и задыхаться. В дальнейшем, по мере роста ребенка и увеличения нагрузок, сердце уже не сможет с ними справляться. Из Петрозаводска врачи отправили Егорку на лечение в Москву, в Научный Центр сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева.

Лечение стоимостью 60 800 руб. оплачено.

Гайсенок Саша, 22 года.
Дагноз: ушиб мягких тканей области локтевого сустава.
После незначительной травмы, с течением времени стало формироваться ограничение движений в правом локтевом суставе. Учитывая тотальное поражение дистального суставного конца правой плечевой кости и наличие стойкой контрактуры в правом локтевом суставе, была необходима операция по замещению дефекта эндопротезом.

Оплачен эндопротез локтевого сустава и костного цемента на сумму 70 000 рублей.

Опришко Руслан, 8 лет.
Он приехал в Москву из далекого Биробиджана, в кардиологический центр им. Бакулева. Ему была сделана операция по замене сердечного клапана. Но после операции, мальчику нужен был аппарат, измеряющий уровень гемостаза в крови, он принимает препараты.

Оплачен сердечный клапан: 101 000 рублей.

Оплачен аппарат коагучек XS: 42 190 рублей.

Юров Сергей 16 лет.
Живет в  Тамбовской области в деревне с чудным названием: деревня Красненькая.
У Сергея больное сердце. Сколько можно было, операцию откладывали. Больше тянуть нельзя. Началось омертвение сердечной мышцы (некроз). Не нужно иметь медицинского образования, чтобы понять, к чему это приведет. Спасти жизнь этому мальчику может только операция по замене аортального клапана. Эту операцию будут проводить опытнейшие хирурги в самом крупном российском кардиологическом центре г. Москвы, в НЦССХ им. Бакулева. Но только тогда, когда будет оплачен счет на аортальный клапан. 

Искусственный клапан сердца для Сергея стоимостью 95 200 руб. оплачен.

Дякова Люда, 6 лет.
Диагноз – врожденный сколиоз грудного отдела позвоночника на фоне нарушения формирования позвонков.
В семье Люда - одна из двойняшек. В 1 год после проведения рентгена обнаружена деформация позвоночника.
Люда перенесла уже 2 тяжелые операции на позвоночнике с вживлением металлоконструкций в позвоночник.
Родители девочки не находят себе места от безысходности. Ведь чтобы оплатить предыдущие операции и металлоконструкции, они влезли в очень большие долги. А помимо операций, Люде необходимы ежемесячные курсы массажа, раз в год девочке нужно санаторно – курортное лечение, раз в три месяца нужно возить ребенка на обследование к врачам. Родители позволить себе всего этого не могут. Ведь они простые рабочие.

Для Люды оплачена титановая конструкция стоимостью 153 800 руб. и операция стоимостью 120 000 руб.

Стефанык Никита , 3 года.

Диагноз - врожденный порок сердца, малая аномалия сердца (ложная хорда левого желудочка). Из республиканской больницы г. Петрозаводска мальчика отправили на обследование в Москву, в НЦССХ им. Бакулева. Фонд оплатил обследование стоимостью 6140 рублей.

Марцинкевич Кристина, 14 лет.
Диагноз – врожденный порок сердца, малая аномалия развития сердца. Кристине оплачено обследование в Научном центре сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева (г. Москва) на сумму 20 480 рублей.

Кутафина Дарина, 4 года.
У маленькой девочки врожденный порок сердца, гипотрофия 1 степени. Ввиду сложности ее заболевания, Дарину отправили из Петрозаводска на обследование в Москву. Фонд оплатил девочке обследование стоимостью 6140 руб. в НЦССХ им. Бакулева.

Кузьменко Никита, 12 лет.
Диагноз – стеноз и недостаточность клапана аорты. Никиту направили на обследование в НЦССХ им. Бакулева, но случай был настолько серьезный, что операцию по протезированию аортального клапана нужно было провести незамедлительно. Для проведения этой операции требовалось оплатить импортный протез клапана сердца стоимостью 101 950 руб. Счет на клапан был оплачен фондом в срочном порядке.

Иванов Александр, 18 лет.
Живет в поселке Опытный  Чувашской республики.
У Александра врожденный порок сердца. В 2000 году была проведена операция на открытом сердце, что практически спасло жизнь мальчику. Но порок был обширный, и повторная операция просто необходима.  В 2008 году было направление на операцию по протезированию аортального клапана. Но квота не была получена. А операция требовалась срочно. Без квоты следует оплата не только самого клапана, но и пребывания в больнице, и операционного лечения.

Было оплачено операционное лечение и протез аортального клапана на сумму 323 800 рублей.
Операция проведена в НЦССХ им.Бакулева.

Гребенщиков Лев, 13 лет.
Диагноз – стеноз и недостаточность аортального клапана, расширение восходящей аорты.
Мальчик с родителями живет в Москве, и очень скоро ему предстоит операция на сердце. Аорта - самый большой сосуд организма человека - выходит из левого желудочка сердца. Она несет артериальную кровь из сердца под большим давлением. Чтобы кровь не возвращалась в полость желудочка, на входе в аорту находится аортальный клапан. При различных поражениях клапана аорты, отверстие из левого желудочка в аорту не закрывается полностью. Происходит обратный ток крови из аорты в желудочек – возникает недостаточность аортального клапана. Сильное сердцебиение, сильные грудные боли. Ребенок становится инвалидом.

Оплачено операционное лечение по замене аортального клапана на сумму 101 000 руб.
Операция проведена в НЦССХ им.Бакулева.

Уважаемая Елена Павловна!
От семьи Гребеньщиковых благодарим Вас и вашу организацию за оказанную нашему сыну Льву помощь в приобретении клапана для сердца, это жизненно важный орган для нашего сына. Наша семья рада, что есть такие оргонизации как ваша готовые помочь детям стать полноценными , здоровыми детьми. Мы с мужем приклоняем перед Вами наши головы, т.к. не знаем, как отблагодарить Вас и вашу организацию.
БОЛЬШОЕ ВАМ СПАСИБО!!!
                               Семья Гребеньщиковых.

Шиловский Николай, 11 лет, г. Петрозаводск.

Оплачена операция на сердце стоимостью 37 290 рублей.
Операция проведена в НЦССХ им.Бакулева.

Дашкин Роман , 17 лет.

Оплачено диагностическое обследование, операция по имплантации 2х-камерного кардиостимулятора, а также лечение в отделении ВПС (врожденного порока сердца) в НЦССХ им. Бакулева на сумму 87 780 рублей.

Анохин Александр , 17 лет.

Оплачено предгоспитализационное обследование, операция по имплантации 2х-камерного кардиостимулятора, консервативное лечение в отделении ВПС (врожденного порока сердца) в НЦССХ им. Бакулева на сумму 71 570 рублей.

Гупенков Дима , 9 лет.

Оплачено обследование и кардиологическое лечение в НЦССХ им.Бакулева на сумму 19 000 рублей.